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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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请问各位战友:书上讲胰酶的配制是头一天配好,放在冰箱过夜,并不时搅拌,第二天再过滤,是不是胰酶的溶解很困难?但是我用D-hank's配制胰酶(0.25克溶于100ml),怎么
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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[size=2]自从进细胞室后,就一直被告知配胰酶时应该在冰浴里搅拌6小时,却不知道为什么。最近又有人说不用搅拌,直接溶解就可以。哪位大虾知道其中奥秘啊,谢谢![/size],[size=2]
不用水浴搅拌,常温下可以溶的。只是说胰酶
2015年09月12日发布人:yyaxw84
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最近一段时间在提心肌细胞蛋白,收集细胞时先用胰酶消化下来后统一加裂解液,但是蛋白浓度很低。分析可能是收集的时候胰酶作用时间太长(我是每空家2ml胰酶,直至细胞全部消化下来)。请问胰酶如果长时间
2013年12月07日发布人:静夜思
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[size=2][color=Black][font=黑体]含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
EDTA
2013年01月08日发布人:xingyi08
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在用胰酶消化贴壁细胞的时候,如何很好的控制时间?有时候怕细胞消化过度,结果时间太短,细胞很难吹起来;消化过度细胞又很难长好!还有在用培养液吹细胞的时候,如何减少泡沫?今天实验由于泡沫太多
2012年08月25日发布人:mickeylin
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而且增加污染机会,只要消化到呈雾状时倒掉胰酶,接着操作即可。[/color][/size],[size=2][color=Black]
没必要加EDTA去消化,加胰酶就可以了。[/color][/size],[size=2][color
2012年11月07日发布人:c86v
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含EDTA的胰酶和不含EDTA的胰酶有何区别?什么情况下不能用含它的胰酶?[/font][/size],[size=2]
EDTA是钙离子的鳌合剂,在胰酶中加入EDTA的作用简单的说就是为了增加胰酶
2015年08月11日发布人:sistis
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本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044